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【招募】灵芝提取物延缓尚未开始抗PD药物治疗患者疾病进展及非运动症状有效性评估和规范化研究临床受试者
审核:宣传科    点击数:826    发布时间:2018-11-16    字号: 放大 缩小

尊敬的帕金森病患者:

        您好,感谢您对2017年国家重大慢病专项-灵芝提取物延缓尚未开始抗PD药物治疗患者疾病进展及非运动症状有效性评估和规范化研究(2017YFC1310202)的关注。本项目是由包括广东省人民医院在内的全国10家知名三甲医院共同参与的多中心临床研究。

        目前帕金森病治疗针对的人群是已经出现典型运动症状的中、晚期的患者,治疗目的仅为对症治疗。目前国内外研究发现,金灵芝可有效减轻多巴胺能神经元的氧化应激水平,提高脑内多巴胺水平,从而改善帕金森病的运动和非运动症状,并具有安全性高、毒副作用少的特点。本研究需要治疗和观察72周,并对您的有关情况进行随访记录。如果您参与本次研究,您将获得免费的研究药物及与本研究有关的实验室检查。

        现招募符合以下条件的患者
        1.符合MDS原发性帕金森病的“临床很可能的PD”诊断标准;
        2.诊断帕金森病时年龄30-80岁;       
        3.H&Y临床分级≤2;
        4.UPDRS III评分介于10-30分之间(包含10分及30分);    
        5.病程不超过5年;
        6.未接受抗帕金森药物或其它治疗,或已停用治疗药物超过2周 (药物包括多巴胺制剂、多巴受体激动剂、COMT抑制剂、MAO抑制剂、金刚烷胺、安坦);
        7.同意参加本试验,签署知情同意书,愿遵守相关试验条例,按时用药和定期前来复查;8.同意在未来1.5年内仅接受试验药物治疗,在必要时遵医嘱接受抗帕金森药物治疗。

        若有以下情况,则不符合本次招募
        1.非典型性或继发性帕金森综合征患者;             
        2.有精神症状或精神疾病史;
        3.认知功能障碍(MMSE评分≤24分);             
        4.近3个月内曾参与其它药物试验;
        5.严重肝、肾功能异常(超过正常平均值3倍);      
        6.正在使用抗帕金森药物;
        7.不签署知情同意书。

        如果您符合以上条件,愿意参加本次临床试验,请带齐您已有的病历资料直接前往广东省人民医院,有专门的医生对您进行筛查评估。

        地址: 广东省人民医院神经科
        联系方式:黄医生13544462862  甘医生15902022875 
        时间:周一至周五  上午8:00-12:00   下午14:30-17:30

        (本项目已经过伦理委员会审查,伦理审查号为:粤医科伦理 2018370H(R1)号)


神经科

乘车路线
公交车: 1、16、18、22、40、45、76、102、107、108、112、183、192、221、222、223、227、243、287、299、501、502、517、541、542、546、548、551、864

地铁:1号线烈士陵园站B出口(穿行省医地铁隧道直达爱心广场)
联系方式
东川门诊:中山二路106号
心血管门诊:东川路96号
东病区门诊:中山二路蟾蜍岗3号
惠福分院门诊:惠福西路123号
合群门诊:合群一马路17号
平洲分院门诊:南海平洲永安中路58号