各申办者、合同研究组织：

  为推进伦理工作的信息化管理，进一步方便临床研究团队、申办者、合同研究组织，经一年的半电子化运行和流程再造，本办定于2021年1月1日起，注册临床试验的伦理审查施行全流程电子化。

    全流程电子化，即：伦理申请、审查意见反馈、批件下载均在“伦理系统”上进行；主要研究者移动数字签名在其手机APP上进行（研究团队无需提交任何纸质资料，主要研究者无需签署任何纸质文件）；纸质资料由伦理工作人员适时打印后整理归档。详情请查阅医院官网《医学伦理送审指南》。

    移动数字签名作为全流程电子化的重要一环，请各单位配合主要研究者按既往培训要求操作电子签名，助力伦理信息化建设，推进临床试验发展，让更多病友获益。

                                      医学伦理办公室

                                      2020年12月25日