EASi-HF 试验旨在评估一种用于治疗左心室射血分数 (LVEF) 至少为 40% 的慢性心力衰竭 (HF) 患者的潜在新治疗方案。该潜在新治疗方案结合使用试验药物与已获批 HF 治疗药物。

本试验旨在了解这种联合疗法对 LVEF 至少为 40% 且正在接受最佳“标准治疗”的 HF患者的有效性和安全性。

在采用标准治疗的基础上，该新治疗方案将与安慰剂加已获批药物联合疗法进行比较。

所有参与者都需要定期参加试验中心访视以检查其健康状况。

如果您符合下列条件，则可能可以参与本试验：

• 年满 18 周岁

• 已确诊慢性 HF 至少 3 个月且 LVEF 至少为 40%（我们会在确定您是否符合参与资格时测量该指标）

• 正在接受 HF 治疗。

如果您参与试验，则接受试验用药治疗的时长约为 1.5 年至 3.5 年。

我们将免费向您提供与试验有关的药物、健康评估和医学检查。

不同 HF 患者的症状可能不同。因此，我们会确保在试验中纳入不同种族、民族、性别、年龄和背景的患者。这有助于我们了解药物对不同 HF 患者的疗效。本试验已经过机构审查委员会 (IRB)/伦理委员会 (EC) 的审查，该委员会旨在保护参与者的权利、安全和健康。

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  夏老师:13602477796